FORMUL\u00c1RIO DE CANDIDATURA<\/strong><\/a><\/h3>\n<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
*\u00a0O objectivo da presente proposta \u00e9 apresentar uma forma\u00e7\u00e3o para farmac\u00eauticos, enfermeiros, m\u00e9dicos e profissionais de IT na \u00e1rea dos sistemas de informa\u00e7\u00e3o para a gest\u00e3o de produtos medicinais, dividida em dois percursos poss\u00edveis: Componente Modular (tr\u00eas m\u00f3dulos\/ 78 h\/ 3 ECTS) Componente Integra (tr\u00eas m\u00f3dulos e trabalho final\/ 104 h \/ 4 ECTS). CANDIDATURA:… Ler +<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":43,"featured_media":1309,"parent":0,"menu_order":0,"template":"","meta":{"publicado":"Não publicado","dataInicioCandid":"2018-07-26","dataFimCandid":"2018-12-31","dataInicio":"2019-01-08","dataFim":"","duracao":"78 horas ou 104 horas*","ects":"3 ECTS ou 4 ECTS*","custo":"78h=500\u20ac ou 104h=650\u20ac","formCandidatura":"","urlFormCandidatura":"","formador1":"","formador2":"","urlFormador1":"","urlFormador2":"","coordenador1":"M\u00e1rio Negas","coordenador2":"M\u00e1rio Macedo","urlCoord1":"http:\/\/www2.uab.pt\/departamentos\/DCSG\/detaildocente.php?doc=67","urlCoord2":"","viceCoord1":"","viceCoord2":"","urlViceCoord1":"","urlViceCoord2":"","enquadramento":"Os modelos de sistemas de informa\u00e7\u00e3o para a identifica\u00e7\u00e3o e rastreabilidade de produtos medicinais implementados em Portugal e na restante Europa n\u00e3o t\u00eam seguido normas internacionais que permitam a interoperabilidade e a qualidade dos dados.\n\nAssim a Ag\u00eancia Europeia do Medicamento (EMA) criou um modelo denominado IDMP (Identification of Medicinal Products) baseado nas seguintes normas ISO:\n\n1. ISO 11238: Data elements and structures for unique identification and exchange of regulated information on Substances;\n2. ISO 11239: Data elements and structures for unique identification and exchange of regulated information on pharmaceutical dose forms, units of presentation, routes of administration and packaging;\n3. ISO 11240: Data elements and structures for unique identification and exchange of units of measurement;\n4. ISO 11616: Data elements and structures for unique identification and exchange of regulated pharmaceutical Product information;\n5. ISO 11615: Data elements and structures for unique identification and exchange of regulated medicinal Product information.\n","destinatarios":"Farmac\u00eauticos, Enfermeiros, M\u00e9dicos, Administradores Hospitalares, Profissionais de IT e outros profissionais com interesse nos Sistemas de Informa\u00e7\u00e3o para a Sa\u00fade.","saidasProf":"","condFreq":"","objetivos":"Dotar profissionais de sa\u00fade e respons\u00e1veis pelo desenvolvimento de aplica\u00e7\u00f5es inform\u00e1ticas das compet\u00eancias necess\u00e1rias para implementar as normas e recomenda\u00e7\u00f5es da EMA (European Medicinal Products Agency) e desenvolver modelos de Data Analytics com dados de produtos medicinais.","competencias":"","bibliografia":"\u2022 ASTM E2369 - 12 Standard Specification for Continuity of Care Record (CCR). (n.d.). Retrieved on 17th June 2018 from https:\/\/www.astm.org\/Standards\/E2369.htm\r\n\u2022 HL7 Standards Product Brief - CDA\u00ae Release 2. (n.d.). Retrieved on 17th June 2018 from http:\/\/www.hl7.org\/implement\/standards\/product_brief.cfm?product_id=7\r\n\u2022 ISO\/TC 215 - Health informatics. (n.d.). Retrieved on 17th June 2018 from https:\/\/www.iso.org\/committee\/54960.html\r\n\u2022 Kabacoff, R. (2015). R in Action: Data Analysis and Graphics with R (Second edition). Shelter Island: Manning Publications.\r\n\u2022 Plantier, M., Havet, N., Durand, T., Caquot, N., Amaz, C., Biron, P., \u2026 Perrier, L. (2017). Does adoption of electronic health records improve the quality of care management in France? Results from the French e-SI (PREPS-SIPS) study. International Journal of Medical Informatics, 102, 156\u2013165. https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ijmedinf.2017.04.002\r\n\u2022 Tsai, C.-Y., Pancoast, P., Duguid, M., & Tsai, C. (2014). Hospital rounding--EHR\u2019s impact. International Journal of Health Care Quality Assurance, 27(7), 605\u2013615.\r\n\u2022 Vuokko, R., M\u00e4kel\u00e4-Bengs, P., Hypp\u00f6nen, H., Lindqvist, M., & Doupi, P. (2017). Impacts of structuring the electronic health record: Results of a systematic literature review from the perspective of secondary use of patient data. International Journal of Medical Informatics, 97, 293\u2013303. https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ijmedinf.2016.10.004\r\n\u2022 Wickham, H., & Grolemund, G. (2017). R for Data Science: Import, Tidy, Transform, Visualize, and Model Data (1 edition). Beijing Boston Farnham Sebastopol Tokyo: O\u2019Reilly Media.\r\n","metodologia":"","conteudo":"M\u00d3DULO 1 - IDENTIFICA\u00c7\u00c3O E RASTREABILIDADE DOS PRODUTOS MEDICINAIS (26 horas)\r\n\r\nConte\u00fados:\r\n\uf02d\tConceitos de arqu\u00e9tipos, ontologias e modelos de dados;\r\n\uf02d\tISO 11239 \u2013 Data elements and Structures for unique identication and Exchange of regulated information on pharmaceutical dose forms, units of presentation, routes of administration and packaging;\r\n\uf02d\tISO 11616 \u2013 Data elements and structures for unique identification and exchange of regulated pharmaceutical product information;\r\n\uf02d\tConceitos de modela\u00e7\u00e3o de processos e workflows;\r\n\uf02d\tTecnologias para a identifica\u00e7\u00e3o autom\u00e1tica de produtos.\r\n\r\nCompet\u00eancias:\r\n- Compreender os conceitos e m\u00e9todos de modela\u00e7\u00e3o de sistemas de informa\u00e7\u00e3o para os produtos medicinais;\r\n\uf02d\tConhecer as normas ISO aplic\u00e1veis \u00e0s estruturas de dados;\r\n\uf02d\tConhecer m\u00e9todos de rastreabilidade e modela\u00e7\u00e3o de workflows;\r\n\uf02d\tSaber identificar as tecnologias mais apropriadas a cada produtos e workflow. \r\n\r\nM\u00d3DULO 2- MODELOS DE REPOSIT\u00d3RIOS DE DADOS DE PRODUTOS MEDICINAIS (26 horas)\r\n\r\nConte\u00fados:\r\n\uf02d\tConceitos de modela\u00e7\u00e3o de dados;\r\n\uf02d\tISO 11238 - Data elements and structures for unique identification and Exchange of regulated information on substances;\r\n\uf02d\tISO 11615 \u2013 Data elements and structures for unique identification and exchange of regulated medicinal products information;\r\n\uf02d\t Conceitos e t\u00e9cnicas de intelig\u00eancia sem\u00e2ntica para extra\u00e7\u00e3o de informa\u00e7\u00e3o.\r\n\r\nCompet\u00eancias:\r\n\uf02d\tConhecer os conceitos de modela\u00e7\u00e3o de dados;\r\n\uf02d\tConhecer as normas ISO para a interoperabilidade de produtos medicinais;\r\n\uf02d\tConhecer conceitos, t\u00e9cnicas e ferramentas de extra\u00e7\u00e3o de informa\u00e7\u00e3o para ontologias de classifica\u00e7\u00e3o de subst\u00e2ncias e farmacovigil\u00e2ncia.\r\n\r\nM\u00d3DULO 3- MODELOS E FERRAMENTAS DE DATA SCIENCE PARA PRODUTOS MEDICINAIS (26 horas)\r\n\r\nCompet\u00eancias:\r\n\uf02d\tConceitos de normaliza\u00e7\u00e3o de dados e t\u00e9cnicas de desenvolvimento de datasets.\r\n\uf02d\tModelos e t\u00e9cnicas de visualiza\u00e7\u00e3o de dados e an\u00e1lise de qualidade;\r\n\uf02d\tModelos de an\u00e1lise e infer\u00eancia;\r\n\uf02d\tModelos preditivos com s\u00e9ries temporais;\r\n\uf02d\tCasos de estudo aplicados a dados de sa\u00fade.\r\n\r\nCompet\u00eancias:\r\n\uf02d\tSaber desenvolver datasets;\r\n\uf02d\tPerceber e saber aplicar t\u00e9cnicas de visualiza\u00e7\u00e3o de dados;\r\n\uf02d\tPerceber e saber desenvolver modelos predicitivos.\r\n\r\n\r\n TRABALHO FINAL: MODELO DE RASTREABILIDADE, CONTROLO DE SEGURAN\u00c7A E GEST\u00c3O DA CADEIA DE DISTRIBUI\u00c7\u00c3O DO MEDICAMENTO DESDE A IND\u00daSTRIA AT\u00c9 AO DOENTE (26 horas)\r\n","avaliacao":"O Regime de avalia\u00e7\u00e3o ser\u00e1 cont\u00ednua baseada na avalia\u00e7\u00e3o da aquisi\u00e7\u00e3o de compet\u00eancias e capacidade de as aplicar.\r\nNo decorrer de cada curso os estudantes ser\u00e3o convidados e orientados para desenvolver um trabalho no \u00e2mbito da sua \u00e1rea de trabalho sobre: rastreabilidade do medicamento, f\u00e1rmaco-vigil\u00e2ncia, protocolos famaco-terap\u00eauticos, epidemiologia do medicamento ou outras. O objetivo principal do trabalho ser\u00e1 os estudantes avaliarem o impacto das normas e m\u00e9todos estudados nas respetivas \u00e1reas e adquirirem compet\u00eancias para uma implementa\u00e7\u00e3o futura.\r\n\r\nO modelo de avalia\u00e7\u00e3o ser\u00e1 baseado em par\u00e2metros de avalia\u00e7\u00e3o dos trabalhos que compreender\u00e3o:\r\n1-\tRelev\u00e2ncia do tema\r\n2-\tAn\u00e1lise do estado da arte \r\n3-\tInvestiga\u00e7\u00e3o\r\n4-\tModelo de ado\u00e7\u00e3o das normas Proposto\r\n5-\tApresenta\u00e7\u00e3o do trabalho\r\n\r\n* Para os estudantes que realizarem apenas a parte modular (os tr\u00eas primeiros m\u00f3dulos - 78 h \u2013 3 ECTS), a classifica\u00e7\u00e3o final da forma\u00e7\u00e3o resultar\u00e1 da classifica\u00e7\u00e3o obtida em cada m\u00f3dulo com uma pondera\u00e7\u00e3o de 33,33% para cada um. \r\nEstes estudantes receber\u00e3o ap\u00f3s aprova\u00e7\u00e3o um certificado final da forma\u00e7\u00e3o realizada (Curso em Sistemas de Informa\u00e7\u00e3o para os Produtos Medicinais \u2013 Componente Modular \u2013 78 h\/ 3 ECTS).\r\n\r\n* Para os estudantes que realizem os tr\u00eas m\u00f3dulos e o trabalho final (que incluir\u00e1 compet\u00eancias dos referidos m\u00f3dulos e consistir\u00e1 no desenvolvimento de um modelo de rastreabilidade, controlo de seguran\u00e7a e gest\u00e3o da cadeia de distribui\u00e7\u00e3o do medicamento desde a ind\u00fastria at\u00e9 ao doente), a classifica\u00e7\u00e3o final da forma\u00e7\u00e3o resultar\u00e1 da classifica\u00e7\u00e3o obtida em cada m\u00f3dulo com uma pondera\u00e7\u00e3o de 10 % e no trabalho final com uma pondera\u00e7\u00e3o de 70%.\r\nEstes estudantes receber\u00e3o ap\u00f3s aprova\u00e7\u00e3o um certificado final da forma\u00e7\u00e3o realizada (Curso em Sistemas de Informa\u00e7\u00e3o para os Produtos Medicinais \u2013 Componente Integral \u2013 104 h\/ 4 ECTS).\r\n","cd_curso":"","footnotes":""},"tags":[],"programasALV":[25],"class_list":["post-1305","cursos_alv","type-cursos_alv","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","programasALV-formacao-profissional","post-thumb"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/portal.uab.pt\/alv\/wp-json\/wp\/v2\/cursos_alv\/1305","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/portal.uab.pt\/alv\/wp-json\/wp\/v2\/cursos_alv"}],"about":[{"href":"https:\/\/portal.uab.pt\/alv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/cursos_alv"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/portal.uab.pt\/alv\/wp-json\/wp\/v2\/users\/43"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/portal.uab.pt\/alv\/wp-json\/wp\/v2\/cursos_alv\/1305\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1778,"href":"https:\/\/portal.uab.pt\/alv\/wp-json\/wp\/v2\/cursos_alv\/1305\/revisions\/1778"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/portal.uab.pt\/alv\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1309"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/portal.uab.pt\/alv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1305"}],"wp:term":[{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/portal.uab.pt\/alv\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1305"},{"taxonomy":"programasALV","embeddable":true,"href":"https:\/\/portal.uab.pt\/alv\/wp-json\/wp\/v2\/programasALV?post=1305"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}